更新時間：2018-10-11
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酶聯免疫吸附實驗（ELISA）已經成為實驗室常用的檢測蛋白含量變化的實驗技術，常用的檢測方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗檢測抗原的變化。這里使用兩種抗體的原因一方面是信號放大的需要，另一方面是要減少成本。假如每種抗體都用酶或者熒光素標記的話，那將會需要多少種標記的抗體呢？而且可以肯定價格一定不菲。而用標記二抗的方法就可以大大減少需要標記抗體的數目，同時也能提高標記抗體的效用，這樣就能用盡量少的標記抗體滿足盡量多的實驗要求。
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促甲狀腺素受體抗體ELISA試劑盒
檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經營種類：進口分裝和原裝、國產
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。
●ELISA試劑盒可以測量多少標本?●: ELISA試劑盒采用雙抗夾心法測 定標本中的含量活性，ELISA試劑盒主要分為96T、48T兩種規(guī)格，96t標準的可 以檢測85個樣本，10個標準品孔，1個空白對照。48t標準的可以檢測37個樣本 ，10個標準品孔，1個空白對照。試劑盒的主要組成由：酶標板、標準品、稀釋 液、顯色液、終止液、洗滌液、封板膜、說明書等。ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有： ①標本因素;②試劑因素; ③操作因素。
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編輯：小檀20181011
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