Human TNF-alpha ELISA kit

HumanTNF-alphaELISAkit產品參數：BioAimScientific產品英文名稱HumanTNF-alphaELISAkit報價/RMB(元)6710貨號1010014規格96tests應用SandwichELISA檢測范圍187.5-12000pg/ml物種Human樣品類型Serum,plasma靈敏度檢測時間1.5h檢測指標TNF-alpha研究領域Apoptosis;CancerBiomarker;Celladhesion;InflammationS...

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Human TIMP-2 ELISA kit

HumanTIMP-2ELISAkit產品參數：BioAimScientific產品英文名稱HumanTIMP-2ELISAkit報價/RMB(元)6710貨號1010013規格96tests應用SandwichELISA檢測范圍65.5-16000pg/ml物種Human樣品類型Serum,plasma靈敏度3pg/ml檢測時間1.5h檢測指標TIMP-2研究領域Angiogenesis;CancerBiomarkerSwissProtIDP16035NCBIFullGen...

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Human PDGF-BB ELISA kit

HumanPDGF-BBELISAkit產品參數：BioAimScientific產品英文名稱HumanPDGF-BBELISAkit報價/RMB(元)6710貨號1010011規格96tests應用SandwichELISA檢測范圍31.3-2000pg/ml物種Human樣品類型Serum,plasma靈敏度6pg/ml檢測時間1.5h檢測指標PDGF-BB研究領域woundhealing;tumorgrowth;vasculardiseaseSwissProtIDP01...

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Human MMP-9 ELISA kit

HumanMMP-9ELISAkit產品參數：BioAimScientific產品英文名稱HumanMMP-9ELISAkit報價/RMB(元)6710貨號1010010規格96tests應用SandwichELISA檢測范圍65.5-16000pg/ml物種Human樣品類型Serum,plasma靈敏度22pg/ml檢測時間1.5h檢測指標MMP-9研究領域Angiogenesis;CancerBiomarkerSwissProtIDP14780NCBIFullGeneN...

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雌激素ELISA試劑盒 嚴格質控

雌激素ELISA試劑盒嚴格質控引起ELISA測定結果與文獻報導不一致的原因主要有三點，試劑因素、標本因素和操作因素。試劑因素：●1.試劑應選擇靈敏度高、特異性好、穩定性好、批間差小、操作方便的試劑。2.不同廠家的試劑一定不能混用，包括底物和洗滌液。由于校準標準有差異，還有抗體、檢測方法、試劑、交叉反應等因素都會導致對樣本的檢測結果不一致。如：有的廠家酶標板孔間CV值大于20%，標記酶的活性及顯色液的穩定性比較差，使用劣質的試劑必然導致結果的假陽性或假陰性。3.要注意試劑的批號...

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雌二醇ELISA試劑盒 多種屬一步法檢測

雌二醇ELISA試劑盒多種屬一步法檢測酶聯免疫吸附實驗（ELISA）已經成為實驗室常用的檢測蛋白含量變化的實驗技術，常用的檢測方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗檢測抗原的變化。這里使用兩種抗體的原因一方面是信號放大的需要，另一方面是要減少成本。假如每種抗體都用酶或者熒光素標記的話，那將會需要多少種標記的抗體呢？而且可以肯定價格一定不菲。而用標記二抗的方法就可以大大減少需要標記抗體的數目，同時也能提高標記抗體的效用，這樣就能用盡量少的標記抗體滿足盡量多的實驗要求。人類成纖維...

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垂體腺苷環化酶激活肽ELISA試劑盒 選購要點

垂體腺苷環化酶激活肽ELISA試劑盒選購要點細胞凋亡發生時，內源性核酸內切酶將分解核小體區間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結構，可通過檢測核小體判斷細胞是否經歷凋亡事件。原理：●細胞凋亡的發生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp～200bp或其倍數的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應用小鼠抗DNA和抗組蛋白...

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成纖維細胞生長因子-4ELISA試劑盒 嚴格質控

成纖維細胞生長因子-4ELISA試劑盒嚴格質控以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1.當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦...

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